Nome ստարտափը ստեղծում է AI-ով աշխատող դեղերի մշակման ծառայություն, որը նպատակ ունի օգնել ultra-rare հիվանդություններով տառապող հիվանդներին, ընտանիքներին գտնել հնարավոր բուժումներ և մշակել ճանապարհային քարտեզ ախտորոշումից մինչև կլինիկական զարգացում:
Ստարտափը կենտրոնանում է հիվանդների խմբերի վրա, որոնք հաճախ անտեսվում են ավանդական դեղագործական ընկերությունների կողմից:
Հիմնադիր Ստիվի Ռինգելի սեփական հազվագյուտ գենետիկ հիվանդությունը ոգեշնչել է ընկերությունը, որը այժմ վերահսկում է ավելի քան 10 գենետիկ բժշկության ծրագրեր:
Ջակալին Լի, DAND Alliance-ի հիմնադիր, և նրա փոքրիկ դուստր Իսլան:
Ջակալին Լի
«Մենք ստացանք այս ախտորոշումը, և շատ քիչ բան: Ոչ մի ճանապարհային քարտեզ, գրեթե ոչ մի հետազոտություն, ոչ մի համայնք, որի մասին ես գիտեի այդ ժամանակ», - ասում է Ջակալին Լին:
Նա և չորս այլ մայրեր ստեղծեցին DAND Alliance-ը, որը կարողացավ գումար հավաքել բուժման մշակման համար:
«Մենք փորձում էինք հասկանալ, թե որտեղ պետք է ծախսենք գումարը, գիտակցելով, որ մենք միայն այնքան ունենք», - ասում է Լին:
Նրանք դիմեցին Nome-ին, որը փորձում է դիրքավորվել որպես պայմանագրային հետազոտական կազմակերպություն (CRO), որը նվիրված է փոքր հազվագյուտ հիվանդությունների խմբերին:
«Մենք գործում ենք հիվանդի մակարդակի շտապությամբ և կենտրոնացած ենք անտեսված շուկայի համար ճանապարհային քարտեզ տրամադրելու վրա», - ասում է Ռինգելը:
Nome-ն այժմ իրականացնում է ամսական 80-100 զեկույց, և Ռինգելը նշում է, որ ընկերությունը 5000 դեպքերից 25%-ի համար կարողացել է գտնել բուժման հնարավորություններ:
Աղբյուր՝ www.cnbc.com
