Акции Exelixis (EXEL) в пятницу снизились после того, как Food and Drug Administration на три месяца отложило возможное одобрение нового препарата компании для лечения рака толстой кишки.
Речь идет о комбинированной терапии, в которую входят zanzalintinib от Exelixis и Tecentriq компании Roche (RHHBY).
По оценке аналитика William Blair Энди Хси, маловероятно, что регулятор полностью отклонит эту комбинацию. По его словам, в исследованиях она продемонстрировала улучшение общей выживаемости.
Тем не менее рынок негативно отреагировал на неожиданную задержку, и бумаги Exelixis вышли из так называемой зоны покупки.
