Стартап Nome создает сервис разработки лекарств на основе ИИ, который нацелен на помощь пациентам с ультраредкими заболеваниями, помогая семьям находить потенциальные методы лечения и разрабатывать дорожную карту от диагностики до клинической разработки.
Стартап ориентирован на группы пациентов, которые часто игнорируются традиционной фармацевтикой.
Основатель Стиви Рингел вдохновился своей редкой генетической болезнью, и теперь компания управляет более чем 10 программами генетической медицины.
Джакалин Ли, основатель DAND Alliance, и ее младшая дочь Исла:
Джакалин Ли
«Нам поставили этот диагноз, и почти ничего не сказали. Не было ни дорожной карты, почти не было исследований, ни сообщества, о котором я знала в то время», - говорит Джакалин Ли.
Она и четыре другие матери создали DAND Alliance, которая смогла собрать деньги на разработку лечения.
«Мы пытались понять, куда нам тратить деньги, понимая, что у нас есть только столько», - говорит Ли.
Они обратились к Nome за помощью, стартапу, который пытается позиционировать себя как контрактная исследовательская организация (CRO), посвященная обслуживанию небольших групп редких заболеваний.
«Мы действуем с пациентским уровнем срочности и сосредоточены на предоставлении дорожной карты для игнорируемой части рынка», - говорит Рингел.
Nome сейчас выполняет 80-100 таких отчетов в месяц, и Рингел говорит, что компания смогла найти программируемую медицину или существующую индивидуальную медицинскую терапию для 25% из 5000 случаев.
